Ponekad se život preokrene u jednom trenutku – tako je i obitelji djevojčice Nives, koja već četiri godine vodi borbu s teškim oblicima epilepsije, Lennox-Gastaut i Doose sindromom.
Kako su napisali na svojoj facebook stranici Nivesin osmijeh protiv Lennox Gastaut i Doose sindroma, obitelj je vjerovala da će 11. ožujka biti samo kratka kontrola, rutinski pregled, ništa više. No, kako stoji u objavi njezine obitelji, najnoviji nalazi potpuno su promijenili planove – umjesto redovne kontrole, Nives mora putovati već 8. ožujka zbog pogoršanja zdravstvenog stanja.
“Genetika je borba koju ona nije birala”
Nives već godinama pije izrazito jake lijekove protiv epilepsije, a dugotrajna terapija ostavila je ozbiljne tragove na njezinoj jetri i gušterači. Uz to, ima i PRSS1 mutaciju gena, zbog koje njezina gušterača ne reagira kao kod druge djece – enzimi potaknuti lijekovima mogu napadati vlastito tkivo, što ju izlaže stalnom riziku od upale.
Zbog loših nalaza liječnici su donijeli odluku da je potrebna hospitalizacija, tijekom koje će se pratiti njezine amilaze, lipaze te upalni marker koji će pokazati stvarnu razinu upale i stanje organa koji su već godinama pod pritiskom terapije.
Tijekom nekoliko bolničkih dana, tim liječnika nastojat će utvrditi u kakvom je stanju njezina gušterača i jetra, te koliku je štetu dugogodišnje liječenje ostavilo. “Ovo je borba koju Nives nije birala, nevidljivi teret koji je pritišće iznutra”, poručuje obitelj.
‘Bez vas ovaj put bi bio pretežak’
Trošak hospitalizacije i svih potrebnih pretraga iznosi 2.400 eura.
Obitelj je već kupila avionske karte u iznosu od 653,02 eura, a na računu im je ostalo svega 207,25 eura. Uz sve to, još moraju pokriti i smještaj.
Donacije za Nivesino liječenje mogu se uplatiti na sljedeće podatke:
Revolut račun:
IBAN: LT273250085376735284
SWIFT: REVOLT21
Primatelj: SANELA GORIC
Obitelj se zahvaljuje svima koji uz njih koračaju dok prolaze bolničke hodnike s malom Nives, čiji je osmijeh postao simbol borbe, snage i odlučnosti.